Realizamos la detección de las proteínas de fusión NTRK por inmunohistoquímica
Las proteínas de fusión TRK son iniciadores oncogénicos que se encuentran en una gran diversidad de tipos de tumores, con prevalencia variable tanto en pacientes adultos como pediátricos y pueden ser blanco terapéutico de algunas terapias antineoplásica mediante su inhibición.
- La búsqueda del gen de fusión NTRK está indicada desde el diagnóstico inicial en tumores que no cuenten con una opción de tratamiento aprobada o en cualquier momento para aquellos casos con enfermedad localmente avanzada o metastásica que hayan recaído a la terapia estándar de tratamiento.
Pan-TRK por inmunohistoquímica es un método eficaz para la identificación de la sobreexpresión de la proteína NTRK causada por fusión de genes.
- El anticuerpo Pan-TRK (clona EPR17341) reconoce la región C-terminal de TRK ( receptor quinasa de tropomiosina) proteínas A, B y C que son codificadas por NTRK1, NTRK2 y NTRK3.
Neoplasias con mayor prevalencia de presentar los genes de fusion NTRK
Sarcomas de tejidos blandos, tumores de Sistema Nervioso Central, Carcinoma de tiroides, Carcinoma de glándulas salivales, Carcinoma secretor de mama, Nefroma mesoblástico y Tumor Spitzoide.
Presencia de NTRK en tumores pediátricos
- Gliomas
- Carcinoma papilar de tiroides
- Carcinoma secretor de mama
- Tumos Spitzoide
- Nefroma congénito
- Fibrosarcoma infantil
- Sarcomas de tejidos blandos
Presencia de NTRK en adultos
- Carcinoma de glándula salival análogo de mama
- Carcinoma secretor de mama
- Sarcoma de tejidos blandos
- Gliomas
- Carcinoma papilar de tiroides
- Carcinoma de pulmón de células no pequeñas
- Tumor del estroma gastrointestinal
- Melanoma
- Colangiocarcinoma
- Adenocarcinoma pancreático
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