Patología
Molecular
Servicios
Medicina de precisión
Los conocimientos moleculares permiten personalizar el tratamiento de acuerdo con el perfil genómico específico del tumor del paciente. Las técnicas moleculares orientadas a tumores sólidos y procesos linfoproliferativos permiten complementar el diagnóstico morfólogico y deteminar el pronóstico de la enfermedad, así como establecer la predicción de respuesta y el seguimiento de nuestros pacientes frente a terapias dirigidas.
En LABPAP ofrecemos una amplia cartera de servicios de pruebas moleculares con una alta sensibilidad y especificidad para identificar alteración en los genes cruciales involucrados en el desarrollo del cáncer, incluyendo:
- Adenocarcinoma de pulmón
- Melanoma
- Adenocarcinoma de colon y recto
- Cáncer de ovario
- Cáncer de mama
- Cáncer ginecológico (Endometrio, ovario y otros)
PROGRAMA CÁNCER
DE PULMÓN
Análisis EGFR
Mutaciones en el gen EGFR asociada a sensibilidad en el tratamiento con inhibidores de tirosina kinosa en:
Cáncer de pulmón de célula no pequeña quimioresistentes (todas las etapas clínicas).
Cáncer colorectal
Beneficios: predice eficacia terapéutica y permite detectar candidatos a tratamiento blanco.
Gen KRAS
Mutación en 30% – 50% de los tumores de carcinoma colorectal.
35% de los adenocarcinomas de pulmón (cáncer de células no pequeñas).
La mutación conduce a la división celular descontrolada.
La proteína KRAS estimula las vías de señalización debajo de EGFR.
Beneficios: el analísis mutacional del gen KRAS se utiliza para determinar si un paciente respondera a la terapia anti-EGFR.
NTRAK
Las proteínas de fusión TRK son indicadores oncogénicos que se encuentran en una gran diversidad de tipos de tumores.
A través del programa FINDTRACK de BAYER usted puede solicitar que se realice en nuestro laboratorio la búsqueda del gen de fusión NTRK desde el diagnóstico inicial o en cualquier momento para aquellos casos con enfermedad localmente avanzada o metastásica.
Beneficios: Este diagnóstico molecular, permitirá ofrecer el óptimo tratamiento para control de su enfermedad.
Gen BRAF
Cáncer Colorectal
Melanoma (40-60%)
Cáncer de pulmón de células no pequeñas (1-2%)
Carcinoma papilar de tiroides (45%)
Carcinoma de ovario
Beneficios: de utilidad para identificar tumores con diagnóstico previo de KRAS no mutado que pudieran responder a terapias dirigidas o EGFR y para identificar melanomas que pudieran responder a terapia blanco anti-BRAF.
Catálogo de pruebas por PCR
EGFR
Detección de mutaciones de los exones 18-21 de EGFR
K-RAS
Detección de mutaciones en los codones 12 y 13 de KRAS
B-RAF
Detección de la mutación V600E de BRAF
NRAS
Detección de alteraciones en los codones 12, 13 y 61 de NRAS
ROS1
Detección de rearreglos del gen ROS1
Detección y genotipificación de VPH 18 genotipos de alto grado.
Biopsia Líquida
Basadas en CISH
Detección de amplificación del gen HER2R
