Patología
Molecular

Servicios

Medicina de precisión

Los conocimientos moleculares permiten personalizar el tratamiento de acuerdo con el perfil genómico específico del tumor del paciente. Las técnicas moleculares orientadas a tumores sólidos y procesos linfoproliferativos permiten complementar el diagnóstico morfólogico y deteminar el pronóstico de la enfermedad, así como establecer la predicción de respuesta y el seguimiento de nuestros pacientes frente a terapias dirigidas.

En LABPAP ofrecemos una amplia cartera de servicios de pruebas moleculares con una alta sensibilidad y especificidad para identificar alteración en los genes cruciales involucrados en el desarrollo del cáncer, incluyendo:

PROGRAMA CÁNCER
DE PULMÓN

Análisis EGFR

Mutaciones en el gen EGFR asociada a sensibilidad en el tratamiento con inhibidores de tirosina kinosa en:

Cáncer de pulmón de célula no pequeña quimioresistentes (todas las etapas clínicas).

Cáncer colorectal

Beneficios: predice eficacia terapéutica y permite detectar candidatos a tratamiento blanco.

Gen KRAS

Mutación en 30% – 50% de los tumores de carcinoma colorectal.

35% de los adenocarcinomas de pulmón (cáncer de células no pequeñas).

La mutación conduce a la división celular descontrolada.

La proteína KRAS estimula las vías de señalización debajo de EGFR.

Beneficios: el analísis mutacional del gen KRAS se utiliza para determinar si un paciente respondera a la terapia anti-EGFR.

NTRAK

Las proteínas de fusión TRK son indicadores oncogénicos que se encuentran en una gran diversidad de tipos de tumores.

A través del programa FINDTRACK de BAYER usted puede solicitar que se realice en nuestro laboratorio la búsqueda del gen de fusión NTRK desde el diagnóstico inicial o en cualquier momento para aquellos casos con enfermedad localmente avanzada o metastásica.

Beneficios: Este diagnóstico molecular, permitirá ofrecer el óptimo tratamiento para control de su enfermedad.

Gen BRAF

Cáncer Colorectal

Melanoma (40-60%)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas (1-2%)

Carcinoma papilar de tiroides (45%)

Carcinoma de ovario

Beneficios: de utilidad para identificar tumores con diagnóstico previo de KRAS no mutado que pudieran responder a terapias dirigidas o EGFR y para identificar melanomas que pudieran responder a terapia blanco anti-BRAF.

Catálogo de pruebas por PCR

EGFR
Detección de mutaciones de los exones 18-21 de EGFR

K-RAS
Detección de mutaciones en los codones 12 y 13 de KRAS 

B-RAF
Detección de la mutación V600E de BRAF                              

NRAS
Detección de alteraciones en los codones 12, 13 y 61 de NRAS

ROS1
Detección de rearreglos del gen ROS1

Detección y genotipificación de VPH 18 genotipos de alto grado.

Biopsia Líquida

Basadas en CISH

Detección de amplificación del gen HER2R