Inmunohistoquímica - LABPAP - Patólogos Asociados del Pedregal

Inmunohistoquímica

Es una técnica que utiliza anticuerpos a fin de determinar si hay ciertos antígenos en una muestra de tejido

La incorporación de la inmunohistoquímica (IHQ) en el proceso del diagnóstico histopatológico se considera una herramienta diagnóstica esencial en la práctica de un laboratorio de Patología.

La aplicación de las técnicas de IHQ en la patología oncológica, especialmente, son cada vez más utilizadas ya que un gran porcentaje de las enfermedades requieren de IHQ para el diagnóstico, pronóstico, y clasificación. En el campo de las terapias oncológicas personalizadas, el inmunofenotipo es frecuentemente indispensable para la elección de la terapéutica.

La inmunohistoquímica es una herramienta indispensable en el diagnóstico diferencial en patología oncológica

  •  Clasificación de neoplasias indiferenciadas
  •  Carcinoma vs sarcoma vs linfoma vs melanoma
  •  Estudio de metástasis de carcinoma de origen desconocido
  •  Clasificación molecular de neoplasias malignas
  •  Paneles específicos de diagnóstico diferencial
  •  Carcinoma escamoso vs adenocarcinoma
  •  Adenocarcinoma vs mesotelioma
  •  Glioma vs linfoma vs carcinoma
  •  Tumores de hueso y partes blandas
  •  Tumores de células pequeñas y redondas
  •  Carcinoma neuroendocrino vs linfoma vs adenocarcinoma

Patología Ginecológica

  • Clasificación de lesión escamosa intraepitelial y tipificación simultánea de VPH
  • Adenocarcinoma endometrial vs endocervical vs ovárico
  • Diagnóstico diferencial de tumores del estroma endometrial
  • Clasificación de tumores de ovario

Patología Mamaria

  • Carcinoma intraductal de mama vs hiperplasia atípica
  • Clasificación morfológica del carcinoma de mama
  • Clasificación molecular del carcinoma de mama
Inmunohistoquímica
Receptores de progesterona
HER 2/ Neu ( C-erbB2)
HER 2/ Neu ( C-erbB2)
Receptores de estrógenos
Receptores de estrógenos

Inmunohistoquímica en cáncer de mama

La inmunohistoquímica permite clasificar al cáncer de mama en subtipos que tienen relevancia para el tratamiento y pronóstico. En comparación con los marcadores genéticos, la inmunohistoquímica es de costos accesibles, más fácil de realizar y tiene buena correlación con los subtipos moleculares.

 Es indispensable relacionar fenotípicamente estos subtipos con los factores clásicos reportados en el informe anatomopatológico del cáncer de mama.

Para la clasificación basada en el perfil de Inmunohistoquímica se requieren al menos 4 marcadores:

  1. Receptores de estrógenos
  2. Receptores de progesterona
  3. Her2/ Neu
  4.  Índice de proliferación celular (Ki67).

Otros marcadores que apoyan al diagnóstico en cáncer de mama: 

  • GATA 3
  • Mamoglobina
  • E-Cadherina
  • CK 5/6
  • P63                              
  •  GCDFP-15
  • SOX10
  • Actina Músculo liso
  • P40
  • CK7 y CK 20                             

Estudios que realizamos

  • Sub-tipos moleculares en cáncer de mama
  • (Receptores de estrógenos, Receptores de progesterona, HER2/Neu y Ki67)
  • Neoplasias de origen primario desconocido
  • Mama: GATA3, RE, RP, GCDFP, mamoglobina, HER2
  • Próstata: APE, NK3.1
  • Adenocarcinoma de pulmón: TTF1, NapsinA, P40
  • Tiroides (papilar y folicular): PAX8, TTF1, tiroglobulina
  • Carcinoma hepatocelular: HepPar-1, Glypican3
  • Páncreas: pérdida de DPC4 ( SMAD4), CA19-9, ACE, WT1
  • Riñón: PAX8, RCC y CD10, Gata 3
  • Tracto ginecológico: PAX8, RE, RP, WT1, Inhibina, P53, P16, CA125, P40
  • Vejiga: GATA 3, uroplakina, p63, P40
  • Colon: CDX2, SATB2, WT1
  • Sarcomas: Fli1, CD99, AML, Desmina, Miogenina, Myo D1
  • Tumores testiculares: AFP, FA,HGC, CK,CD117, CD30, OCT3/4 BOB1
  • Melanoma: PS100, HMB45, MelanA
  • Diagnóstico e inmunofenotipo en linfomas no HODGKIN
  • CD45, CD20, CD3,CD2, CD5, CD4,CD8,CD23, CD43 ,CD10, CD19, CD30, BCL2, BCL6, C-MyC,
    Ciclina D1, ALK,, CD138, CD56, Kappa, Lambda, CD68 LMP1, PAX5, MUM1
  • Linfoma de HODGKIN
  • PAX5, CD3, CD15, CD30, LMP1, CD68
    • Inestabilidad microsatelital en cáncer de colon, endometrio y otros
    • MLH1, MSH2,PMS2 MSH6
    • Mieloma múltiple
    • CD138, KAPPA, LAMBDA, CD56, KI67
    • Síndromes mielodisplásicos
    • CD34, CD117, CD61, CD31 tinción de fibras reticulares, Masson
    • Leucemias mieloides
    • MIELOPEROXIDASA, CD34, CD117, CD68, CD15, CD10, CD13, LIZOSIMA, CD4, CD56, CD71, WT1, Gata 3
    • Leucemias / linfomas linfoblásticos
    • CD45,CD19, CD20, CD10, CD34, CD99, TDT, CD3
    • Linfomas de células T/ NK
    • CD3, CD2, GRANZIMA B, CD56, LMP1
    • Enfermedad esclerosante relacionada a IgG 4
    • IgG4, IgG, CD138
    • Detección de sobreexpresión de proteínas del gen de fusión NTRK
    • Tumores neuroendocrinos
    • CD56, Sinaptofisina, Cromogranin A, enolasa neurona específica, ki67
    • Adenomas hipofisiarios
    • ACTH, Prolactina, Hormona del crecimiento, Ki67, TSH
    • Gliomas
    • IDH1, TP 53, ATRX, WT1
    • Mesotelioma
    • WT1, Calretinina, Gata 3
GATA 3 en carcinoma de vejiga
GATA 3 en carcinoma de vejiga
CK7 en cáncer de mama
Citoqueratina 7

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